임상시험 수탁기관 기업 디티앤씨알오가 2월 5일 신주인수권부사채 발행을 결정했다고 공시했다. 발행 금액은 60억원이며, 운영자금 21억원과 채무상환자금 39억원으로 사용될 예정이다.이번 BW는 무보증 비분리형 사모 방식으로 발행되며, 표면이자율은 2%, 만기이자율은 8%다. 사채 만기일은 2031년 2월 20일이며, 이자는 매 3개월마다 후취로 지급된다. 원금은 만기일에 전자등록금액의 134.8만7602%로 상환될 예정이다.신주인수권은 행사비율 100%로, 행사가액은 24
임상시험 수탁 기업 씨엔알리서치는 2025년 연결 기준 영업이익이 13억8456만원으로 전년 대비 61.8% 감소했다고 24일 공시했다.같은 기간 매출액은 649억8207만원으로 전년 596억8865만원 대비 8.9% 증가했다. 당기순이익은 10억2114만원으로 전년 33억5885만원보다 69.6% 감소했다.회사는 실적 변동의 주요 원인으로 종속회사 편입에 따른 영업이익 감소와 사업영역 확장을 위한 비용 증가를 제시했다.최근 재무현황에서 자산총계는 846억8690만원,
비임상·임상시험 서비스 기업 디티앤씨는 제5회 무기명식 이권부 무보증 사모 전환사채를 만기 전에 일부 취득하기로 결정했다고 19일 공시했다.디티앤씨는 이번에 전환사채 권면금액 31억5000만원을 장외매수 방식으로 취득한다. 취득결정일은 2026년1월23일이다.취득금액은 원금 및 이자를 포함해 32억1312만2778원이며, 지급예정일은 2026년2월19일이다. 취득 자금은 자기자금으로 마련한다.해당 전환사채는 2025년6월17일 발행됐고, 만기일은 2030년6월17일이다. 사채 권면총액은 90
전문 의약품 기업 녹십자가 2월 5일 공시를 통해 헌터증후군 치료제인 헌터라제 ICV의 페루 품목허가를 신청했다고 밝혔다. 신청일은 2026년 1월 27일이며, 허가기관은 페루 의약품관리국이다.헌터라제 ICV는 헌터증후군 치료를 위한 약물로, 임상시험 결과 뇌척수액 내 Heparan sulfate의 양이 평균 72.3% 감소하는 유효성을 보였다. 안전성 측면에서는 이상사례가 대부분 경증으로 일시적이었다.녹십자는 품목허가 후 페루에 헌터라제 ICV를 공급할 계
임상시험 수탁기관 기업 디티앤씨알오는 2월 5일 공시를 통해 140억원 규모의 무보증 사모 전환사채 발행을 결정했다고 밝혔다. 이번 자금 조달은 채무 상환을 목적으로 한다.사채의 표면이자율은 2%, 만기이자율은 5%로 설정됐으며, 사채 만기일은 2031년 2월 20일이다. 이자는 매 3개월마다 후취로 지급되며, 원금은 만기일에 전자등록금액의 116.3만8195%로 상환된다.전환사채의 전환비율은 100%이며, 전환가액은 2473원으로 발행회사의 과거 주가를 기준으로 산정됐다
임상시험 수탁 기업 씨엔알리서치는 결산배당으로 보통주 1주당 10원 현금배당을 결정했다고 24일 공시했다. 보통주 시가배당율은 1.1%로 제시됐다.배당금총액은 5억7470만2460원이며, 배당기준일은 2025년 12월 31일이다. 이번 배당은 주주총회 승인을 거쳐 확정될 예정이며, 주주총회 예정일자는 2026년 3월 25일이고 이사회결의일은 2026년 2월 24일이다.종목 시세 정보에 따르면 씨엔알리서치의 주가는 2월 24일 16시 10분 기준 900원이며, 전일 대비 4원 하
융합단백질 면역치료제 기업 지아이이노베이션이 2월 24일 공시를 통해 임상시험계획 승인 신청을 발표했다. 이번 임상시험은 림프구 감소증을 동반한 성인 및 암 생존자를 대상으로 GI-102 요법의 노화 관련 생체지표를 평가하기 위한 것이다.임상시험은 제2a상으로, 한국 식품의약품안전처로부터 승인을 받았다. 삼성서울병원에서 진행되며, 약 1년간 15명의 대상자를 모집해 GI-102 요법의 안전성과 내약성을 평가할 예정이다.투자자들은 임상시험 약물이 의약품으로 최종 허가 받을 확률이
헬스케어기업 보령이 2월 10일 공시를 통해 BR1018의 임상 3상 시험 결과를 발표했다. 이번 임상시험은 본태성 고혈압과 원발성 고콜레스테롤혈증을 동반한 환자를 대상으로 진행됐다.임상시험은 다기관, 무작위 배정, 이중 눈가림, 활성대조 방식으로 진행됐으며, 식품의약품안전처의 승인을 받아 국내 27개 병원에서 실시됐다. 임상시험은 2024년 4월 17일부터 2025년 11월 11일까지 진행됐으며, 총 151명의 환자가 참여했다.임상시험 결과, Fimasartan/Amlodipine +
비임상·임상시험 서비스 기업 디티앤씨는 최대주주박채규가 보유 주식을 담보로 제공하는 계약을 체결했다고 4일 공시했다. 이번 계약은 최대주주 변경을 수반하는 주식 담보제공에 해당한다.공시일 현재 박채규의 보유 주식 수는 467만3126주이며, 지분율은 40.55%다. 채무금액 총액은 220억원, 담보설정금액 총액은 채권최고액 기준 300억원으로 제시됐다.개별 계약을 보면, 키움캐피탈을 채권자로 디티앤씨알오가 운영자금 목적의 차입을 진행하면서 보통주 150만3760주에 주식질권설정을 설정했다.
임상시험 수탁기관 기업인 디티앤씨알오의 주주 유진중견밸류업사모투자합자회사가 26일 주식등 보유 상황을 공시했다. 유진중견밸류업사모투자합자회사는 이번 보고서 기준 보유 주식등의 수는 808만7342주, 보유 비율은 38.75%로 보고됐다.주요 내역을 보면, 보고자 유진중견밸류업사모투자합자회사는 808만7342주, 38.75%를 보유 중이다.이 외 주요 내용으로 유진중견밸류업사모투자합자회사는 디티앤씨알오와 전환사채인수계약을 2026년 2월 4일 체결했으며 대상 주식등의 수는 566만
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