한미약품이 12월 17일 공시를 통해 '한미에페글레나타이드오토인젝터주'의 품목허가를 식품의약품안전처에 신청했다고 밝혔다. 이 제품은 당뇨병을 동반하지 않은 성인 비만 환자를 대상으로 하며, 신청한 함량은 2 mg, 4 mg, 6 mg, 8 mg, 10 mg / 0.5 mL이다.임상시험 결과에 따르면, HM11260C군의 체중 감소율이 위약군보다 우월함을 입증했다. 40주 후 HM11260C군의 체중 변화율은 -9.75%였으며, 위약군은 -0.95%였다. 주요 위장