방송/연예
대전에 본사를 둔 펩트론이 식품의약품안전처로부터 1개월 지속형 전립선암 및 성조숙증 치료제 ‘루프원’의 품목허가를 받았다고 15일 밝혔다.루프원은 펩트론이 자사의 장기 지속형 치료제 플랫폼을 적용해 개발하고 승인받은 최초의 의약품으로, 자체 생산하는 첫번째 상업 생산 제품이다.LG화학과 체결한 루프원의 국내 독점 판매 계약에 따라 펩트론은 제조를, LG화학은 국내 판매를 담당하게 된다. 양사는 약 800억원 규모로 추정되는 국내 전립선암 및 성조숙증 치료제 시장을 본격적으로 공략할 계획이다./엄경철 선임기자eomkc@
삼성바이오에피스와 한미약품이 폐경 후 여성 골다공증 치료제 ‘오보덴스’를 국내 시장에 선보인다.삼성바이오에피스는 골다공증 치료제 오보덴스를 출시했다고 1일 밝혔다.오보덴스는 글로벌 제약사 암젠이 개발한 '프롤리아'의 바이오시밀러로 지난해 기준 원조 제품의 글로벌 매출은 약 6조5000억원에 달한다. 국내에서는 10만8290원으로 급여 등재됐으며 오리지널 의약품보다 약 13% 저렴하다.이 제품은 얇은 주삿바늘을 사용해 투여 시 통증이 적고 원내 보관이 용이하다는 장점이 있다. 식품의약품안전처
JW중외제약이 면역성 혈소판 감소증 치료제 시장에 국내 최초로 SYK 억제 기전을 적용한 경구용 혁신신약을 선보인다.JW중외제약은 ITP 치료제 '타발리스정'을 출시했다고 1일 밝혔다.타발리스정은 체내 면역체계가 혈소판을 공격해 발생하는 ITP의 원인 경로를 차단해 혈소판 파괴를 억제하는 방식으로 작용한다. 자가면역질환인 ITP는 멍이나 출혈을 유발하고 심하면 뇌출혈이나 위장 출혈로 이어질 수 있다. 건강보험심사평가원 의료통계정보에 따르면 2023년 기준 국내
㈜보령은 비소세포폐암 치료제 ‘알림타’의 자사 생산 전환을 완료했다고 9일 밝혔다.이번 전환으로 보령은 LBA 전략을 통해 인수한 글로벌 오리지널 의약품 3종을 모두 자체 생산하게 되며, 제조 경쟁력과 수익성을 동시에 강화했다.보령은 2020년 글로벌 제약사 일라이 릴리로부터 항암제 ‘젬자’, 2021년 조현병 치료제 ‘자이프렉사’, 2022년 ‘알림타’ 등 오리지널 품목의 국내 권리를 순차적으로 인수
세포치료제 개발 기업 차바이오텍이 알츠하이머병 치료제 ‘CB‑AC‑02’의 임상시험을 완료하며 장기 안전성을 확보했다. 치료 효과 평가는 제한적이었으며, 회사는 퇴행성 뇌질환 중심 임상개발로 방향을 전환할 예정이다.25일 금융감독원 전자공시시스템에 따르면, 차바이오텍은 지난 24일 공시를 통해 알츠하이머병 환자를 대상으로 한 치료제 CB‑AC‑02의 제1/2a상 임상시험 최종결과보고서를 확보했다고 밝혔다. 이번 임상은 식품의약품안전처 승인을 받아 차의과대학교 분당차병원에서 진행됐다.임상
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