융합단백질 면역치료제 기업 지아이이노베이션이 2월 4일 공시를 통해 한국 식품의약품안전처로부터 임상시험 계획 변경 승인을 받았다고 밝혔다. 이번 승인 내용은 GI-101/GI-101A 단일 요법 및 pembrolizumab 또는 lenvatinib 병용 요법의 안전성, 내약성, 약동학 및 치료효과를 평가하기 위한 제1/2상 임상시험에 관한 것이다.임상시험은 진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 하며, 연세대학교 의과대학 세브란스병원 외 5개 병원에서 진행된다. 변경 신청일은 2025