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셀트리온은 차세대 비만 치료제 후보물질 ‘CT-G32’의 영장류 대상 독성시험에 본격 돌입하며 글로벌 임상 진입을 위한 막바지 비임상 개발 단계에 착수했다고 29일 밝혔다. 회사는 내년 상반기 임상시험계획 제출을 목표로 개발에 속도를 높이고 있다.CT-G32는 GLP-1을 포함한 4개 타깃에 동시에 작용하는 차세대 비만 치료제로, 셀트리온은 해당 후보물질을 ‘퍼스트 인 클래스’ 신약으로 개발 중이다. 특히 기존 GLP-1 기반 치료제 시장에서 한계로 지
유한양행은 대사이상지방간염 치료제 후보물질 ‘YH25724’에 대한 국내 임상 1상 시험계획을 식품의약품안전처로부터 5월 29일자로 승인받았다고 밝혔다.‘YH25724’는 섬유아세포성장인자21과 글루카곤유사펩타이드-1 이중 작용기전을 갖는 바이오 신약 후보물질로, 유한양행의 자체 단백질 엔지니어링 기술과 제넥신의 지속형 항체 융합 플랫폼인 HyFc 기술이 적용되어 있다.전임상 연구에서는 FGF21과 GLP-1의 이중 작용을 통해 지방간염 개선, 항섬유화 효과, 간세포 손
한미약품이 6년 만에 대형 기술이전 성과를 내면서 비만 치료제 파이프라인에 대한 시장의 기대도 다시 커지고 있다. 이번 계약은 단장증후군 치료제 후보물질을 대상으로 한 것이지만, 증권가에서는 한미약품의 기술수출 역량이 재확인된 만큼 비만 치료제 후보물질의 후속 계약 가능성에 주목하고 있다.2일 증권업계에 따르면 한미약품은 전날 일라이릴리와 월 1회 장기지속형 GLP-2 수용체 작용제 소네페글루타이드의 라이선스 아웃 계약을 체결했다. 총 계약 규모는 12억6000만달러, 약 1조
동아ST 관계사 메타비아가 개발 중인 비만치료제 DA-1726이 고용량 임상 1상에서 8주 만에 체중을 최대 9.1% 감량하는 효과를 확인했다. MASH 치료제 바노글리펠도 병용투여 전임상에서도 체중 감소와 간 보호 효과를 보이며 신약 개발 기대감을 높였다.동아ST는 9일 관계사 메타비아가 미국 뉴올리언스에서 열린 미국당뇨병학회 2026에서 GLP-1·글루카곤 이중작용 비만치료제 DA-1726과 MASH 치료제 바노글리펠의 연구 결과를 포스터 발표했다고 밝혔다.연구 결과
셀트리온이 바이오, 의료 스타트업 4곳을 지원한다. 유망 기업과의 협력 체계 구축을 통해 차세대 신약 기술 확보에 적극적으로 나서는 모습이다.셀트리온은 10일 ‘2026 서울바이오허브-셀트리온 오픈 이노베이션 프로그램’ 4기 참여 기업을 에이인비, 엔바이오셀, 이미타사이언스, 포도테라퓨틱스 4개사로 최종 선정했다고 밝혔다.선발된 기업은 각각 각각 AI 기반 단백질 항체 개발, GLP-1 유도체 경구전달 제형, 생체 조직 모사 기반 질병 모델링·약물평가, 환자 유래 오가노이드 기반 정밀의료 플랫폼
충북 오송에 본사를 둔 지투지바이오는 최근 주요 당뇨·비만치료제 성분 ‘세마글루타이드’의 미립구 제형에 대한 미국 특허 등록을 완료했다고 18일 밝혔다.특허 명칭은 GLP-1 유사체, 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 포함하는 서방형 미립구를 포함하는 약학적 조성물이다. 우선일은 2020년 2월14일로, 현재까지 미국에서 세마글루타이드 함유 생분해성 미립구 제형 관련 특허 중 가장 앞선다.지투지바이오는 20년간 해당 제형에 대한 독점적 권리를 보호받을 수 있을 것으로 기대하고 있다.특히 선제적 특허 확보를 기반으로
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