방송/연예
셀트리온은 최근 사내에서 진행된 연구개발 현황 보고회에서 차세대 비만치료제 후보물질의 비임상 결과를 연내 공개하고, 임상 1상을 진행 중인 항체약물접합체 후보물질의 초기 임상 결과도 내년 상반기부터 순차적으로 발표할 계획이라고 29일 밝혔다. 셀트리온은 바이오시밀러 사업으로 축적한 항체 개발 기술과 글로벌 임상·생산·허가·
국내 제약바이오기업들이 비만치료제 개발과 생산에 뛰어들며 ‘한국형 비만신약’ 승부수를 띄웠다. 비만치료제에 대한 지속적인 수요와 함께 '마운자로', '위고비' 등의 높은 수익성이 입증되면서 시장이 빠르게 커지고 있기 때문이다.23일 의약품 시장조사기관 아이큐비아 집계에 따르면 작년 국내 비만치료제 시장은 8195억 원으로 2024년 2426억 원보다 3배 이상 확대됐다. 위고비가 4833억 원으로 시장의 59%, 마운자로가 2209억 원으로 27%를 차지했다.마운자로의 제형
셀트리온이 비만·대사질환과 항암 분야 신약 후보물질의 연구 성과를 잇달아 공개하고 신약 파이프라인 확대에 속도를 낼 계획이다.셀트리온은 최근 연구개발 현황 보고회를 열고 차세대 비만치료제 후보물질 'CT-G32'의 비임상 결과를 연내 공개하고, 임상 1상을 진행 중인 ADC 후보물질의 초기 임상 결과도 내년 상반기부터 순차적으로 발표할 계획이라고 29일 밝혔다연구 성과가 가장 먼저 가시화될 파이프라인은 세계 최초 4중 작용 기전의 비만치료제 후보물질인 CT-G32이다. 현재 GLP
한미약품이 글로벌 기술이전 성과와 주력 제품 성장을 기반으로 안정적인 성장세를 이어가며 시장 기대치를 뛰어넘는 매출을 기록했다.연구개발 분야 투자도 확대하고 있는 가운데 하반기 GLP-1 계열 비만치료제 에페글레나타이드의 상용화를 준비하고 있어 성장세를 이어갈 것이란 전망이 나온다.한미약품은 연결 기준 올해 2분기 영업이익이 1311억 원으로 잠정 집계됐다고 28일 공시했다. 이는 전년 동기 대비 116.9% 증가한 수준으로, 같은 기간 매출액은 4672억 원으로 집계돼 29.3% 늘었다. 당기
셀트리온은 차세대 비만치료제 후보물질의 비임상 결과를 연내 공개하고, 임상 1상을 진행 중인 항체약물접합체 후보물질의 초기 임상 결과도 내년 상반기부터 순차적으로 발표할 계획이라고 29일 밝혔다.가장 먼저 연구 성과가 가시화될 파이프라인은 4중 작용 비만치료제 후보물질 ’CT-G32’다.셀트리온은 세계 최초로 4개 타깃에 동시 작용하는 차세대 비만치료제 후보물질 ‘CT-G32’의 적정 투여 용량 설정 및 안전성 확보를 위해 GLP 독성 시험을 진행하고 있다. 쥐 252마리, 원숭이 48마리를 대상으로 한 독성
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