방송/연예
셀트리온의 자가면역질환 치료제 ‘스테키마’가 세계 최대 시장 미국에서 선도적 지위를 공고히 하고 있다. 미국에서 고수익 후속 제품군의 처방이 확대되고 있는 가운데 신규 제품 출시도 예정돼 있어 실적 성장은 가팔라질 전망이다.의약품 시장조사기관인 아이큐비아에 따르면, 스테키마는 지난 7월 미국에서 16.2%의 점유율을 기록하며 바이오시밀러 처방 선두권을 유지했다. 약 20조원 규모에 달하는 미국 우스테키누맙 시장에서, 출시 약 1년 만인 올해 2월 10.2%로 두 자릿수를 달성한 뒤
셀트리온의 자가면역질환 치료제 '스테키마'가 세계 최대 제약 시장인 미국에서 가파른 처방세를 이어가며 처방 선두권을 유지하고 있다. 미국에서 고수익 후속 제품군의 처방이 확대되고 있는 가운데 신규 제품 출시도 예정돼 있어 실적 성장이 확대될 전망이다.셀트리온은 '스테키마'가 지난 7월 미국에서 16.2%의 점유율을 기록하며 바이오시밀러 처방 선두권을 유지했다고 3일 밝혔다.의약품 시장조사기관 아이큐비아에 따르면 스테키마는 지난 7월 미국에서
미생물 진단 기업 세니젠이 엔돌라이신 기반의 차세대 항생제 내성균 치료제 개발을 본격화한다.세니젠은 28일 서울 중구에서 심포지엄을 열어 '2세대 엔돌라이신 개발 로드맵'을 공개하고 연구개발 추진 체계를 소개했다.엔돌라이신은 세균을 죽이는 바이러스가 세균 세포벽을 녹여 파괴할 때 분비하는 천연 단백질 효소로 알려졌다. 항생제에 내성을 가진 저항성 균주를 사멸시킬 수 있지만 생산성이 낮아 상용화가 어렵다는 평가를 받는다.박정웅 세니젠 대표는 1세대 엔돌라이신에 대해 "
국민의힘 박성훈 의원이 한국거래소로부터 제출받아 분석한 자료에 따르면, 제넨셀의 코로나19 치료제 후보물질 국내 임상 2·3상 시험계획이 승인된 직후 5거래일 동안 개인투자자들이 세종메디칼 주식 689억4,879만원어치를 순매수한 것으로 나타났다. 같은 기간 세종메디칼의 주요 주주였던 투자조합들은 지분을 대거 처분해 183억원의 차익을 거둔 것으로 알려지면서, 임상 승인이라는 대형 호재를 둘러싼 주가조작 및 미공개정보 이용 의혹이 확산하고 있다.국회 정무위원회 소속인 박성훈 의원은 18일 세종메디칼 투자자별 거래현황
셀트리온의 자가면역질환 치료제 ‘램시마’가 아시아 핵심 제약 시장인 일본에서 점유율 1위에 등극했다.의약품 시장조사기관인 아이큐비아 및 현지 데이터에 따르면 램시마는 올해 7월 일본에서 48%의 점유율을 기록하며 오리지널 제품을 제치고 인플릭시맙 처방 1위 자리에 올랐다. 이는 2015년 4월 출시 후 약 11년 만에 거둔 성과로, 인플릭시맙 제품군 4종이 치열하게 경쟁하는 일본에서 현지 시장 특성을 반영한 차별화된 판매 전략으로 성과를 높였다는 분석이다.일본 자가면역질환 시장의 경우
셀트리온의 바이오시밀러 제품 옴니클로가 선점 효과를 바탕으로 유럽 주요 시장에 빠르게 진출하고 있다. 올해 하반기 미국 출시까지 예정돼 있어 옴니클로를 기반으로 한 중장기 성장 가능성이 높다는 분석이다. 홍가혜 대신증권 연구원은 17일 발표한 보고서에서 "셀트리온의 바이오시밀러 옴니클로가 유럽 시장에서 빠르게 안착하고 있다"고 밝혔다. 옴니클로는 유럽에서 첫 출시된 알레르기 질환 치료제 졸레어의 바이오시밀러다. 옴니클로의 유럽 시장 점유율은 덴마크 99%, 스페인 90% 이상,
김승원 법무부 장관 후보자가 코로나19 치료제 임상시험 승인 관련 청탁 의혹을 비롯해 자신을 둘러싼 논란에 대해 인사청문회에서 구체적으로 해명하겠다고 밝혔다.김 후보자는 11일 서울 종로구 인사청문회 준비 사무실에 출근하며 각종 의혹에 대해 “상세한 내용은 청문회에서 말씀드리겠다”고 말했다. 이어 논란으로 국민에게 걱정을 끼친 데 대해서는 유감을 표했다.식품의약품안전처에 특정 업체의 임상시험 승인과 관련한 민원을 전달했다는 의혹에 대해서는 공익적인 문제 제기였다는 기존 입장을 유지했다.김 후보자는 규모가
GC녹십자가 개발 중인 mRNA 코로나19 백신이 임상 2상에 돌입한다. 연내 첫 투약을 목표로 하고 있어 국산 백신의 자급화를 코 앞에 두고 있다. GC녹십자는 자체 mRNA-LNP 플랫폼을 기반으로 백신 상용화를 추진하는 동시에 면역항암제와 희귀 유전질환 치료제 등으로 사업 영역을 확장할 계획이다.GC녹십자는 자사 코로나19 mRNA 백신 후보물질 'GC4006A'의 국내 임상 2상 시험계획서를 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 11일 밝혔다.이번 임상 2상에
김승원 법무부 장관 후보자의 코로나19 치료제 개발업체 제넨셀 관련 임상시험 승인 청탁 의혹을 놓고 정치권 공방이 격화하고 있다.한동훈 무소속 의원은 9일 제넨셀 관계자와 브로커로 지목된 양모 씨 사이의 2021년 통화 녹취록을 추가 공개하며 김 후보자에게 제3자뇌물죄가 성립할 수 있다고 주장했다.한 의원이 문제 삼은 것은 김 후보자가 당시 식품의약품안전처에 제넨셀의 임상시험계획 승인과 관련해 문의 또는 협조 요청을 하는 과정에서, 양씨가 제넨셀 측으로부터 금전적 이익을 받을 가능성을 알고 있었는지 여부다
김승원 법무부 장관 후보자가 코로나19 치료제 관련 로비 의혹과 관련해 식품의약품안전처에 부당한 청탁을 한 사실이 없다고 밝혔다.김 후보자는 7일 서울 종로구 인사청문회 준비 사무실로 출근하며 취재진과 만나 식약처장에게 관련 민원을 전달한 사실은 인정하면서도 정상적인 절차 진행을 요청한 것이라고 해명했다.그는 당시 코로나19 확산으로 정부와 정치권이 치료제와 백신 개발을 신속하게 지원하던 상황이었다며, 지연된 행정 절차를 빠르게 진행해 달라는 취지로 당시 식약처장에게 연락했다고 설명했다. 청탁이나 특혜를
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검찰 수사인력 2048명 줄인다…공소청 ‘공판 중심’ 재편
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성남시의원, 당 관계자 상대 ‘의원실 구역 접근금지 가처분’ 신청
성남시의회의 한 시의원이 당내 갈등을 겪던 정당 관계자를 상대로 시의회 내 자신의 사무실 및 주변 구역에 오지 못하도록 법원에 접근금지가처분을 신청했다.
(해외환경뉴스) 북극 해빙 이동의 수수께끼를 풀다.
본 기사는 ENN이 전하는 최신 환경뉴스입니다. 앞으로 본지는 ENN은 물론 전세계 환경전문 언론에서 전하는 세계 환경문제도 함께 전달, 보도할 예정입니다. (편
앱토, AI 비용 지출 폭주 방지 서비스 출시
대학생 창업팀 앱토는 기업이 AI에 지출하는 비용이 실제 성과로 이어지는지를 이용자 반응으로 확인해 볼 수 있는 서비스를 출시했다고 밝혔다. 앱토는 AI 기능마다 어떤 모델이 비용만큼의 성과를 내는지 파악이 가능해 성과에 따라 모델을 변경해 비용을 최적화할 수 있다.미국 벤처캐피털 멘로벤처스에 따르면 2025년 기업의 생성형 AI 지출은 370억 달러로 1년 전의 3.2배로 늘었다. 그러나 미국 MIT 미디어랩의 NANDA 프로젝트는 지난해 7월 보고서에서 조직의 95%가 생성형 AI 투자로 아무런 수익을 얻
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