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셀트리온이 항체·약물접합체 기반 항암 신약후보물질 3종 모두 환자 투약 단계에 들어갔다. 임상 1상을 통해 본격적인 안전성 검증에 나선다는 계획이다.23일 셀트리온에 따르면, CT-P70, CT-P71, CT-P73 등 3개 후보물질이 현재 환자 투약을 진행 중이다. 이들 파이프라인은 지난해 미국 식품의약품청으로부터 임상 1상 시험계획 승인을 받았다.이후 임상 개시 절차를 거쳐 CT-P70과 CT-P71은 지난해 하반기부터 투약을 시작했으며, CT-P73은 올해 1분기부터 환자
한미약품이 미국암연구학회에서 8개 신약 후보물질에 대한 연구 성과를 공개했다. 표적항암제와 면역항암제, 모달리티 기반 치료제까지 아우르는 9건의 연구 결과를 발표하며 차세대 항암 파이프라인을 선보였다.28일 한미약품에 따르면, 회사는 17일부터 22일까지 미국 샌디에이고에서 열린 AACR에서 총 9건의 연구 결과를 발표했다. 이번 발표에는 8개 신약 후보물질이 포함됐다. 표적항암제 분야에서는 EZH1/2 이중저해제, 선택적 HER2 저해제, SOS1-KRAS
셀트리온은 항체·약물접합체 기반 항암 신약 후보물질 3종이 모두 환자 투약 단계로 돌입했다고 23일 밝혔다.현재 환자 투약이 진행 중인 신약 후보물질은 CT‑P70, CT‑P71, CT‑P73 등 3종으로 해당 물질들은 모두 지난해 미국 식품의약국으로부터 1상 임상시험계획 승인을 받았다. 이후 임상시험 개시 절차를 거쳐 CT‑P70과 CT‑P71은 지난해 하반기부터, CT‑P73은 가장 최근인 올해 1분기부터 환자 투약을 시작했다.이들 ADC 신약 후보물질은 전임상 단계에서 차별화된 기전과
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