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국가인공지능전략위원회는 28일 충북 오송 등 충청권 인공지능전환 혁신 현장을 점검하고 바이오 AX 핵심 거점 성장 지원을 이어가기로 했다.위원회는 이날 오후 오송첨단의료산업진흥재단을 찾아 보건복지부와 과기정통부 다부처 협업으로 추진 중인 `K-AI 신약 개발 사업'이 추진 상황을 점검했다.이 사업은 구조 기반 AI 신약 개발 지원과 전임상·임상 AI 모델을 개발해 AI 신약 개발 전 주기 가속화를 목표로 하고 있다.이어진 기업 간담회에는 아론티어, 에이인비, 히츠, 스탠다임 등 AI 신약 개발 기
셀트리온은 항체·약물접합체 기반 항암 신약 후보물질 3종이 모두 환자 투약 단계로 돌입했다고 23일 밝혔다.현재 환자 투약이 진행 중인 신약 후보물질은 CT‑P70, CT‑P71, CT‑P73 등 3종으로 해당 물질들은 모두 지난해 미국 식품의약국으로부터 1상 임상시험계획 승인을 받았다. 이후 임상시험 개시 절차를 거쳐 CT‑P70과 CT‑P71은 지난해 하반기부터, CT‑P73은 가장 최근인 올해 1분기부터 환자 투약을 시작했다.이들 ADC 신약 후보물질은 전임상 단계에서 차별화된 기전과
삼성바이오에피스가 항체·약물접합체 기반 신약 후보물질 ‘SBE303’의 임상 1상에 착수했다. 회사 창립 이후 첫 신약 후보에 대한 글로벌 임상이 본격화됐다.14일 미국 국립보건원 임상시험 정보 공개 사이트 클리니컬트라이얼즈에 따르면 SBE303 임상 1상은 지난달 개시됐다. 시험은 전 세계 진행성 고형암 환자 149명을 대상으로 2030년 7월까지 진행될 예정이다.이번 1상에서는 SBE303의 안전성과 내약성, 유효성을 평가한다. 해당 후보물질은 종양세포에서 확인되는 넥틴-4(Nect
한미약품이 미국암연구학회에서 8개 신약 후보물질에 대한 연구 성과를 공개했다. 표적항암제와 면역항암제, 모달리티 기반 치료제까지 아우르는 9건의 연구 결과를 발표하며 차세대 항암 파이프라인을 선보였다.28일 한미약품에 따르면, 회사는 17일부터 22일까지 미국 샌디에이고에서 열린 AACR에서 총 9건의 연구 결과를 발표했다. 이번 발표에는 8개 신약 후보물질이 포함됐다. 표적항암제 분야에서는 EZH1/2 이중저해제, 선택적 HER2 저해제, SOS1-KRAS
셀트리온은 항체-약물접합체 기반 항암 신약 후보물질 ‘CT-P71’이 이전 치료를 받은 국소진행성 또는 전이성 요로상피암 환자 치료를 대상으로 미국 식품의약국으로부터 패스트트랙 지정을 받았다고 9일 밝혔다.이번 승인은 지난해 12월 전이성 비편평 비소세포폐암 적응증을 대상으로 ‘CT-P70’이 패스트트랙에 지정된 지 4개월 만에 일궈낸 연속 성과다. 이로써 셀트리온은 폐암과 요로상피암 등 미충족 의료 수요가 높은 고위험군 암종에서 ADC 신약 파이프라인의 가치를 연달아 인정받으며,
최근 글로벌 신약 개발 시장에서는 초기 단계부터 기술적 트렌드를 선점하고, 최종 허가 단계를 고려한 전략적 R&D 구축의 중요성이 높아지고 있다. 해당 요소들이 개발 중단 리스크를 줄이고, 비용 효율성을 극대화하는 핵심 요소로 주목받으면서다. 한국제약바이오협회는 13일 협회 2층 K룸에서 국내 제약바이오기업의 신약 개발 성공
삼성바이오에피스가 항체-약물접합체 신약 ‘SBE303’의 전임상 연구 데이터를 처음 공개했다. 미국과 한국에서 글로벌 1상 임상도 본격화하며 차세대 항암제 개발에 속도를 내고 있다.21일 삼성바이오에피스는 미국 샌디에이고에서 열린 미국암연구학회 연례학술대회에서 SBE303의 연구 결과를 포스터 발표 형식으로 공개했다.SBE303은 종양세포에서 과발현되는 넥틴-4 단백질을 표적으로 하는 차세대 ADC 항암제다. 오픈 이노베이션 전략에 따라 인투셀, 중국 프론트라인과
유한양행이 기술수출한 폐암 치료제 ‘렉라자’의 글로벌 매출이 빠르게 늘고 있다. 동시에 고셔병 치료제 후보물질은 미국 식품의약국 희귀의약품으로 지정되며 연구개발에 속도를 내고 있다.15일 관련 업계에 따르면, 존슨앤드존슨의 올해 1분기 렉라자·리브리반트 병용요법 매출은 2억5700만달러로 전년 동기 대비 82% 증가했다. 직전 분기와 비교해서도 19% 성장했다.지역별로는 미국 매출이 1억7500만달러로 전년 동기
한미약품이 1분기 실적 부진에도 불구하고 향후 '신약 기대감'이 오히려 핵심 변수로 떠오르고 있다.13일 증권업계에 따르면 최근 한미약품을 둘러싼 투자 판단 기준은 단기 실적보다 비만 치료제 기술수출과 MASH 임상 결과 등 굵직한 이벤트에 맞춰지고 있다. 실적 변동성보다는 파이프라인 성과에 따라 기업가치가 재설정되는 국면이라는 평가다.실제 한미약품의 올해 1분기 실적은 시장 기대치를 밑돌 것으로 예상된다. NH투자증권과 한국투자증권은 이날 각각 보고서를 통해 1분기
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