대웅은 1월 23일 공시를 통해 자회사 펙수클루정의 적응증 추가를 위한 국내 3상 임상시험 계획을 발표했다. 이번 임상시험은 미란성 위식도역류질환 치료 후 유지요법을 평가하기 위해 진행된다.임상시험은 총 420명의 환자를 대상으로 하며, 다기관, 이중 눈가림, 무작위배정, 활성대조, 평행군 방식으로 진행된다. 시험은 두 부분으로 나뉘며, 첫 번째 부분에서는 DWP14012 20mg의 치료 후 유지효과가 DWC202517 15mg과 비교하여 비열등함을 입증하고, 두 번째 부분에서는 DWP1