한미사이언스는 2월 19일 공시를 통해 자회사 한미약품이 본태성 고혈압 환자를 대상으로 HCP1803-4의 유효성과 안전성을 평가하기 위한 다기관, 무작위배정, 이중눈가림, 제3상 임상시험 계획을 식품의약품안전처에 신청했다고 밝혔다.이번 임상시험은 본태성 고혈압 환자에게 HCP1803-4를 투여한 후 10주 후의 평균 수축기 혈압 변화량이 기존 치료제 RLD2001-2 대비 비열등함을 확인하고, 안전성을 비교평가하는 것을 목적으로 한다.임상시험은 국내 256명을