방송/연예
제약바이오 기업 셀트리온이 피하주사 제형 인플릭시맙 바이오시밀러 짐펜트라의 류마티스 관절염 적응증 확대를 위해 유럽의약품청에 글로벌 3상 임상시험계획을 신청했다고 24일 공시했다.임상시험 제목은 '중등도에서 중증의 활동성 류마티스 관절염 환자에서 CT-P13 피하 주사의 유효성 및 안전성 평가를 위한 무작위 배정, 위약 대조, 이중 눈가림, 평행군, 제3상 임상 시험'이다. 대상 질환은 류마티스 관절염이며, 임상시
제약바이오 기업 엔지켐생명과학이 임시주주총회에서 이사 5명과 상근감사 1명을 신규 선임하고 정관 일부 변경 안건을 포함한 7개 안건을 모두 가결한 사실을 23일 공시했다.의결권행사기준일은 2026년 6월 29일이며 주주총회는 2026년 7월 23일 개최됐다.안건 1-1부터 1-3까지 사내이사 한상창, 변주영, 김진원 선임의 건은 각각 보통결의로 발행주식총수 기준 51.8%, 행사주식수 기준 81.0%의 찬성으로 가결됐다. 안건 1-4와 1-5 사외이사 한경희, 조종성 선임의 건 역시 보통
제약바이오 기업 한올바이오파마가 하버바이오메드와의 HL161 중화권 라이선스 계약 해지를 둘러싼 국제상업회의소 중재에서 패소해 계약 해지 통지가 무효로 확정됐다고 22일 공시했다.ICC 중재판정부는 최종 판정에서 하버바이오메드의 주장을 받아들여 한올바이오파마의 라이선스 계약 해지 통지가 무효이며 라이선스 계약은 계속 유효하다고 판정했다. 이에 따라 양사 간 라이선스 계약은 기존과 동일하게 유지된다.이번 공시는 2025년 3월 18일 공시된 '하버바이오메드(중국
제약바이오 기업 셀트리온이 CT-P13 SC의 류마티스 관절염 적응증 확대를 위해 미국 식품의약국에 글로벌 제3상 임상시험계획을 신청했다고 24일 공시했다.이번 임상의 정식 명칭은 '중등도에서 중증의 활동성 류마티스 관절염 환자에서 CT-P13 피하 주사의 유효성 및 안전성 평가를 위한 무작위 배정, 위약 대조, 이중 눈가림, 평행군, 제3상 임상 시험'이며, 신청 기관은 미국 식품의약국이다.임상 단계는 글로벌 제3상이며, 대상 질환은 류마
제약바이오 기업 에이프로젠바이오로직스의 최대주주 에이프로젠 측은 주식등 보유 비율이 90.66%로 증가했다고 23일 공시했다.변동 사유로는 보고자 특별관계인이 보유한 발행사 전환사채 전환가액 조정에 따른 변동이 제시됐다.에이프로젠과 특별관계자 6인의 2026년 7월 23일 기준 보유 주식등의 수는 6109만461주다. 직전 보고일인 2026년 7월 7일 대비 223만7452주 증가했다. 보유비율은 90.66%로 0.32%포인트 증가했다. 주권 주식수는 811만6115주다. 직전 보고일인
제약바이오 기업 셀트리온의 최대주주 셀트리온홀딩스 측은 주식등 보유 비율이 33.13%로 증가했다고 16일 공시했다.변동 방법은 보고자의 주식 매수 및 특별관계자의 주식 매도이며, 변동 사유로는 보고자 주식매수 및 특관자 주식매도가 제시됐다.셀트리온홀딩스와 특별관계자 116인의 2026년 7월 16일 기준 보유 주식등의 수는 7738만8120주다. 직전 보고일인 2026년 7월 2일 대비 14만8258주 증가했다. 보유비율은 33.13%로, 0.06%포인트 증가했다. 주권 주식수는 763
제약바이오 기업 셀트리온의 이영남 이사 소유한 셀트리온 주식 수량이 5607주 감소했다고 24일 공시했다.소유상황에 따르면 직전 기준일인 2026년 7월 3일 주식 수는 5607주였다. 이번 기준일인 2026년 7월 24일 주식 수는 0주다. 이번에 보고된 주식 수는 직전 대비 5607주 감소했고, 지분율은 변동 없이 유지했다.세부변동내역을 보면 2026년 7월 20일부터 2026년 7월 21일까지 보통주가 5607주 감소했고, 최종 수량은 0주가 됐다. 사유는 장내매도였다. 처분단가는
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