현대바이오가 2026년 3월 6일 전립선암 치료제 CP-PCA07의 임상시험계획 변경 승인을 신청했다. 이번 임상시험은 거세저항성 전립선암 환자를 대상으로 하며, 엔잘루타마이드와 CP-PCA07의 병용 투여 시 안전성, 내약성 및 유효성을 평가하기 위한 공개, 단계적 증량, 다기관 임상 1상 시험이다. 이 시험은 한국 식품의약품안전처의 승인을 받아 한국 내 여러 병원에서 진행될 예정이다.이번 임상시험의 일차 목적은 거세저항성 전립선암 환자에게 엔잘루타마이드와 CP-PCA07을 12주 투여
LG화학이 항암 신약 후보 파이클라투주맙의 임상 3상 투여 용량을 20mg/kg으로 확정했다.LG화학은 미국 항암사업 자회사 아베오가 진행 중인 파이클라투주맙 임상 3상에서 독립적 데이터 모니터링 위원회 권고에 따라 최대 함량인 20mg/kg을 최종 투여 용량으로 선정하고 시험을 계속한다고 20일 밝혔다.파이클라투주맙은 종양 성장과 전이에 관여하는 간세포 성장인자 HGF의 작용을 억제하는 단일클론항체 기반 표적항암제다. 이번 결정은 임상 데이터를 중간 검토하는 독립적 데이터 모니터링 위원회가 FIERCE
폐암 환자들의 병원 방문 횟수를 획기적으로 줄여줄 새로운 치료 일정이 미국에서 공식 승인됐다. 글로벌 제약사 존슨앤존슨은 미
김재욱 기자 = DGIST 뇌과학과 오용석 교수팀이 항우울제 투여 시 실제 치료 효과가 나타나기까지 수주 이상의 시간이 걸...
폐암 치료제 시장의 혁신을 주도해온 존슨앤존슨의 아미반타맙이 두경부암 분야에서도 강력한 존재감을 드러냈다. 기존 표준 치료법
코오롱생명과학이 개발 중인 차세대 항암 유전자 치료제 후보물질 ‘KLS-3021’이 글로벌 무대에서 그 기술력을 다시 한번 입증받았다
항암 치료의 가장 큰 숙제는 ‘얼마나 강력하게 암세포를 잡느냐’와 '얼마나 환자의 몸에 무리를 주지 않느냐'의 균형이다. 코오롱생명과
초기 또는 국소 전립선암 환자들 중 상당수는 당장의 수술이나 화학요법이 주는 부작용 우려 때문에 특별한 치료 없이 암의 진행을 지켜보
녹십자수의약품은 지난 1월 28일~2월 6일 베트남에서 진행된 동물의료 봉사활동에 동물약품을 후원했다. 전남대 수의과대학 해외봉사단 NEO는 베트남 하노이, 베트남 국립농업대 등 베트남 현지에서 반려동물을 대상으로 광견병백신, 종합백신 접종, 중성화 수술, 구충제 투여, 질병 진단 등 동물의료 활동을 실시했다. 베트남
신약개발 전문 기업 온코닉테라퓨틱스가 2026년 3월 9일 공시를 통해 네수파립의 음식물 영향 및 인종 간 차이를 확인하기 위한 임상 1상 계획의 변경 승인을 받았다고 밝혔다. 이번 임상시험은 건강한 한국인, 코카시안 및 중국인 성인 남성을 대상으로 하며, 서울대학교병원에서 진행된다.임상시험은 무작위배정, 공개, 단회 투여, 교차설계 방식으로 진행되며, 약동학적 특성 및 안전성/내약성을 평가하는 것을 목적으로 한다. 1차 지표로는 약동학 파라미터
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