방송/연예
제약사 종근당이 3월 11일 공시를 통해 듀비엠폴서방정이 식품의약품안전처로부터 국내 품목허가 승인을 받았다고 밝혔다. 이 제품은 로베글리타존황산염, 엠파글리플로진L-프롤린, 메트포르민염산염을 성분으로 하며, 성인 제2형 당뇨병 환자에게 새로운 치료 옵션을 제공할 예정이다.공시에 따르면, 듀비엠폴서방정은 2025년 4월 23일 품목허가를 신청했고, 2026년 3월 10일 식품의약품안전처로부터 허가를 받았다. 이 제품은 엠파글리플로진과 메트포르민의 병용요법으로 혈당이 적절하게
식품의약품안전처가 종근당의 제2형 당뇨병 치료제 듀비엠폴서방정에 대한 국내 품목허가를 승인했다.종근당은 지난해 4월 허가를 신청한 뒤 심사를 거쳐 관련 절차를 마무리했다고 11일 밝혔다.듀비엠폴서방정은 로베글리타존과 엠파글리플로진, 메트포르민의 병용투여가 필요한 성인 제2형 당뇨병 환자를 대상으로 하는 고정용량 복합제다. 기존 치료요법으로 혈당 조절이 충분하지 않은 환자군에 적용된다.이번 허가로 종근당은 해당 복합제를 통해 국내 제2형 당뇨병 치료제 시장에서 제품 포트폴리오를 확대하게 됐으며, 연내 국내
종근당홀딩스가 2026년 3월 11일 공시를 통해 자회사인 종근당의 듀비엠폴서방정 식품의약품안전처로부터 국내 품목허가 승인을 받았다고 밝혔다. 이 제품은 로베글리타존황산염, 엠파글리플로진L-프롤린, 메트포르민염산염을 성분으로 하는 고정용량 복합제로, 성인 제2형 당뇨병 환자를 대상으로 한다.품목허가는 2025년 4월 23일 신청됐으며, 2026년 3월 10일에 승인됐다. 이 제품은 엠파글리플로진과 메트포르민의 병용요법으로 혈당이 적절하게 조절되지 않은 환자에게 새로운 치료
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안산시, 성실·우수 납세자 인증서 수여식 개최
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