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종근당홀딩스는 자회사 듀비엠파정이 12월 19일 식품의약품안전처로부터 국내 품목허가를 받았다고 밝혔다. 듀비엠파정은 로베글리타존황산염과 엠파글리플로진L-프롤린을 성분으로 하며, 제2형 당뇨병 환자에게 새로운 치료 옵션을 제공할 예정이다.공시에 따르면, 듀비엠파정의 품목허가 신청은 2025년 4월 23일에 이루어졌으며, 허가는 2025년 12월 19일에 승인됐다. 이 약물은 엠파글리플로진과 메트포르민의 병용요법으로 혈당이 적절하게 조절되지 않은 성인 제2형 당뇨병 환자에게 로베글리타존/엠파
제약사 종근당이 12월 19일 공시를 통해 듀비엠파정이 식품의약품안전처로부터 국내 품목허가 승인을 받았다고 밝혔다. 듀비엠파정은 로베글리타존황산염과 엠파글리플로진L-프롤린을 성분으로 하며, 성인 제2형 당뇨병 환자에게 적합한 복합제다.공시에 따르면, 종근당은 2025년 4월 23일에 품목허가를 신청했고, 같은 해 12월 19일에 허가를 받았다. 이 제품은 엠파글리플로진과 메트포르민 병용요법으로 혈당 조절이 어려운 환자에게 새로운 치료 옵션을 제공할 것으로 기대된다. 종근당
대웅제약이 자체 개발한 당뇨병 치료제 ‘엔블로정’이 중국 임상 3상 시험에서 인슐린 저항성과 지방 축적 지표를 개선하는 효과를 확인했다.대웅제약은 중국인을 대상으로 진행한 임상 3상에서 엔블로정이 대사 개선 효과를 입증했으며, 연구 결과가 미국 애틀랜타에서 열린 ‘2025 미국비만학회’에서 포스터 형태로 발표됐다고 18일 밝혔다.이번 연구는 중국 베이징대 인민병원 리농 지 교수가 책임 연구를 맡고 레이리 가오 교수가 포스터 주저자로 참여했다. 총 340명의 제2형 당뇨병 환자를
대웅은 12월 19일 공시를 통해 자회사 엔블로가 제2형 당뇨병 치료제의 사용범위를 확대하기 위한 3상 임상시험 계획을 한국 식품의약품안전처에 신청했다고 밝혔다. 이 임상시험은 성인 제2형 당뇨병 환자 510명을 대상으로 Enavogliflozin과 Metformin XR 초기 병용요법의 유효성과 안전성을 평가하기 위해 다기관, 무작위배정, 이중눈가림, 활성 대조, 평행군 방식으로 진행된다.임상시험의 목적은 혈당 조절이 충분하지 않은 제2형 당뇨병 환자를 대상으로, 이나보글리플로진-메트포
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우원식 국회의장은 7일 오후 국회의장 집무실에서 김호철 신임 감사원장을 접견하고, 감사원의 정치적 중립성과 독립성 회복에 대해 강조했다.우 의장은 김호철 감사원장의 취임을 환영하며 “감사원장의 역할이 그 어느 때보다도 중요한 시점으로, 감사원이 새롭게 거듭나는 중요한 계기가 되길 기대한다”고 밝혔다. 이어 “정치적 중립성과 독립성이라는 감사원 본연의 역할을 회복하는 데 국회가 뒷받침해야 할 일이 있다면 언제든 돕겠다”고 말했다.또한 우 의장은 “그 어느 기관보다 중립적이어야 할 감사원이 정치감사, 표적감사 등의
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