코오롱티슈진의 골관절염 세포유전자치료제 TG-C가 미국 임상 3상 첫 번째 시험에서 통증 완화와 관절 기능 개선 효과를 확인했지만, 공동 1차 평가지표의 통계적
골관절염 세포유전자치료제 TG-C 미국 임상 3상 첫 번째 시험에서 1차 평가지표를 충족하지 못한 코오롱티슈진이 이번 결과를 '실패'가 아닌 '성장통
골관절염 세포유전자치료제 전문 기업 코오롱티슈진의 계열회사등 코오롱 측은 주식등 보유 비율이 65.78%로 감소했다고 28일 공시했다.변동 사유로는 전환사채의 전환청구에 따른 의결권있는 발행주식 총수 증가, 특별관계자 추가, 장내매수로 인한 보유주식 수 및 보유비율 변동, 교환청구로 인한 보유주식 수 및 보유비율 변동이 제시됐다. 변동방법은 장내매수 및 교환청구다.코오롱과 특별관계자 9인의 2026년 7월 28일 기준 보유 주식등의 수는 1126만6668주다. 직전 보고일인 2026년 3
이규호 코오롱그룹 부회장이 코오롱티슈진 주식 2억 원 어치를 장내 매수했다. '인보사'로 불렸던 골관절염 치료제 TG-C의 미국 임상 3상 실패 악재로 주식이 하락하자 코오롱티슈진 경영진의 직접 자사주 매입에 나선 것이다.28일 금융감독원 전자공시시스템에 따르면 이 부회장은 지난 27일 코오롱티슈진의 한국예탁증권 1만3158주를 주당 평균 1만5200원에 장내 매수했다. 총 취득 금액은 약 2억 원, 원주 환산 기준으로는 2632주다. 사내이사인 이 부회장이 자사 주식을 직접 매입
코오롱티슈진의 골관절염 세포유전자치료제 TG-C가 미국 임상 3상 1차 결과에서 위약군과 뚜렷한 차이를 입증하지 못하면서 시장 충격이 커졌다. 회사는 “실패는 아니다”라며 두 번째 임상 결과에 기대를 걸었지만 증권가는 투자의견을 낮추며 보수적인 판단을 내놨다.21일 코오롱티슈진은 TG-C 미국 임상 3상 톱라인 1차 결과에서 투약군의 통증 완화 효과를 확인했으나 위약군 대비 통계적으로 의미 있는 유효성 차이는 확보하지 못했다고 밝혔다. 이번 결과는 TG-C 투여군에서 효과가 나타났음에도 대조군과 비교한
코오롱티슈진이 골관절염 세포유전자치료제 ‘TG-C’의 미국 임상 3상 첫 분석 결과를 두고 공식 사과했다. 통계적 유의성 입증 실패로 주가가 급락하자 회사는 원인 규명과 외부 검증, 의혹 해소를 약속했고 주가는 7거래일 만에 반등을 시도했다.27일 코오롱티슈진은 전날 노문종·전승호 대표이사 명의의 주주 서한을 통해 “TG-C 미국 임상 3상 첫 번째 결과 발표로 인해 깊은 실망과 우려를 안겨드린 점 사과드린다”고 밝혔다. 회사는 이번 결과를 엄중하게 받아들이고 주주들의 질책과 실망감을 무겁게 새기고 있다
골관절염 세포유전자치료제 전문 기업 코오롱티슈진이 무릎 골관절염 치료제 TG-C의 FDA 임상 3상 탑라인 데이터를 20일 공시했다.코오롱티슈진은 Kellgren-Lawrence 등급 2 또는 3의 무릎 골관절염 환자를 대상으로 관절강 내 TG-C 단회 주사의 유효성 및 안전성을 위약과 대조하는 무작위배정·이중눈가림·위약대조·다기관 임상 3상 연구를 수행했다. 임상시험은 미국 식품의약국 승인하에 미국 내 27개 기관에서 진행됐으며, 등록번호는 NCT
줄기세포치료제 개발기업 강스템바이오텍이 무릎 골관절염 치료제 퓨어스템-오에이 키트 주의 제2a상 임상시험 톱라인 데이터를 수령했다고 28일 공시했다.이번 임상시험의 정식 명칭은 '무릎 골관절염 환자에서 퓨어스템-오에이 키트 주 투여 시의 안전성 및 탐색적인 유효성 평가를 위한, 단회 투여, 단계적 용량증량 및 적정용량 탐색, 제1/2a상 임상시험'으로, 국내 임상 제1/
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엔지켐생명과학이 주주지위 확인 소송과 임시주주총회 금지 가처분 소송에서 승소하며 경영권 분쟁을 일단락했다. 이후 열린 임시주주총회에서도 상정 안건을 원안대로 통과하며 경영 정상화에 속도를 내게 됐다. 엔지켐생명과학은 23일 열린 임시주주총회에서 이사 선임과 감사 선임, 정관 변경 등 상정된 안건을 모두 원안대로 가결했다고 밝혔다. 회사는 상정 안건들이 발행주식총수의 52%에 육박하는 찬성과 출석주주의 80%를 넘는 압도적인 지지 속에 통과됐다고 설명했다. 특히 주권매매거래정지라는 어려운 상황
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