젬백스앤카엘이 진행성핵상마비 장기 임상시험 결과에서도 GV1001의 효과와 안전성을 확인했다. 24일 젬백스에 따르면, 젬백스는 선행 임상시험과 연장 임상시험을 합친 72주의 전체임상시험에서 진행성핵
반도체 제조 장비 업체 젬백스가 12월 5일 유상증자 결정 철회로 인해 불성실공시법인으로 지정 예고됐다. 이는 2025년 8월 29일 원공시된 주주배정후 실권주 일반공모 유상증자 결정을 철회한 데 따른 것이다.젬백스는 코스닥시장공시규정 제28조 및 제32조에 따라 불성실공시법인으로 지정될 가능성이 있으며, 지정 여부는 12월 31일까지 결정될 예정이다. 만약 최종적으로 불성실공시법인으로 지정되고 부과벌점이 8.0점 이상일 경우, 1일간 매매거래가 정지될 수 있다. 또한, 최근 1년간 누계
반도체 제조 장비 업체 젬백스가 12월 5일 삼성제약과 진행성 핵상마비 치료제로서 GV1001의 국내 판권 등 라이선스 아웃 계약을 체결했다고 밝혔다.계약은 대한민국, 일본, 인도, 인도네시아를 포함한 지역에서 진행되며, 전임상시험, 임상시험, 약물감시, Modeling/Simulation 수행 및 위탁, 품목허가의 신청 및 보유, 지역 내 제품의 수출입·판매 및 그 위탁, 급여 또는 비급여 신청, 제품명 및 로고 사용을 목적으로 한다.계약금액은 115억원의 업프론트 피와 2085억원의
반도체 제조 장비 업체 젬백스가 11월 24일 공시를 통해 진행성 핵상 마비 치료제 GV1001의 국내 2a상 임상시험 연장 연구 결과를 발표했다. 이번 임상시험은 서울특별시 보라매병원을 포함한 국내 5개 병원에서 진행됐다.임상시험은 GV1001 1.12 mg/day 피하 투여 시 장기 안전성과 질환의 중증도 개선 효과를 탐색하기 위해 12개월간 진행됐다. 임상시험은 다기관, 공개, 단일군 시험으로 설계됐으며, 2023년 9월 18일부터 2025년 9월 1일까지 진행됐다. 목표 시험대상자
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오영훈 지사 "서귀포 도시우회도로 논란, 원탁회의 통해 결론 내릴 것"
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