방송/연예
박인환 과학기술정보통신부 우정사업본부장이 26일 전북지방우정청에서 '우문현답 릴레이'를 마련하고 노동조합, 총괄국장 등과 소통의 자리를 가졌다.우문현답 릴레이는 "우체국의 문제는 현장에 답이 있다"의 줄임말에서 따온 소통 캠페인이다. 종사원들과 격의 없이 소통해 우정사업의 미래 방향을 찾겠다는 박인환 본부장의 철학을 담았다. 이날 박 본부장은 취임 이후 전북청을 처음으로 찾아 현장 직원과 경영 방침을 공유하고 미래 발전 방향을 토론했다.박 본부장은 "우정사업 현실에 대한 객관적 진단을 토대로 업무 프로세
인기기사
[DP’s 모닝픽] 오픈AI ‘스타게이트’ 지지부진… 파트너십도 흔들
디지털포스트가 아침 주요 ICT 뉴스를 전해드립니다.■ 한글과컴퓨터가 라이선스 모델 전환 효과에 힘입어 역대 최대 실적을 갈아치웠습니다. 한컴은 전날인 23일 지난해 별도 기준 매출 1753억원, 영업이익 509억원을 기록해 각각 전년 대비 10.2%, 2.4% 증가했다고 밝혔으며, 매출과 영업이익 모두 3년 연속 성장세를 이어갔다고 설명했습니다. 회사 측은 기존 패키지 소프트웨어 중심 구조에서 벗어나 AI 기능 사용량 및 기업 규모에 연동되는 최적화 라이선스 모델을 도입하고, 공공·금융권을
“통합특별법, 자치권 실종된 허울뿐인 행정통합”
전남광주 행정통합을 위한 특별법이 24일 더불어민주당 주도로 국회 법제사법위원회를 통과한 가운데 경남도가 이날 입장문을 내고 국회에서 논의 중인 통합특별법안이 지
30.36만 더, 코스피 6000 초읽기
코스피가 24일 '널뛰기 장세'를 보인 끝에 사상 최고가를 또 경신했다.삼성전자와 SK하이닉스는 각각 '20만 전자', '100만 닉
입법 독주와 정책 실험, 대한민국의 신뢰를 흔들지 말라
대한민국이 중대한 갈림길에 서 있다. 대외적으로는 북핵 위협과 미·중 전략 경쟁이라는 거센 파고가 밀려오고, 대내적으로는 저성장 고착화와 민생 부담이 누적되고 있다. 이런 복합 위기 국면에서 정치가 보여줘야 할 것은 절제와 통합의 리더십이다. 그러나 최근 국회의 모습은 그 기대와 거리가 멀다.국회 법제사법위원회에서의 국민투표법 단독 처리 과정은 절차적 정당성 논란을 낳았다. 법사위는 입법의 체계와 위헌 소지를 점검하는 최종 관문이다. 그럼에도 다수 의석을 앞세운 일방 처리라는 비판이 제기된 것은, 협치의 원칙이 충분히 작동하지 않았
간호조무사 "밤엔 61%가 홀로 병동 지킨다"…간호·간병통합 10년, 인력 붕괴 경고
간호·간병통합서비스 도입 10년을 맞아 현장 간호조무사들이 과중한 업무와 인력 공백, 보상 차별 문제를 호소하고 나섰다. 제도 성과 이면에 가려진 구조적 한계가
최신기사
[CRISPR 플랫폼이 경쟁력] ④ ‘라이선스 대폭발’의 서막... 툴젠, 로열티 허브 넘어 글로벌 협력의 중심으로
지난 수년간 글로벌 바이오 시장을 뜨겁게 달궜던 CRISPR 특허 전쟁이 종착역을 향해 달려가고 있다. 이제 시장의 관심은 ‘누가 이
“중동發 리스크에 긴급 가동”…우리금융, 전 계열사 비상체계 돌입
중동 지역의 군사적 긴장이 고조되면서 국내 금융권도 긴급 대응에 나섰다.우리금융그룹은 1일 중동 사태 확산에 따른 국제 금융시장 변동성 확대 가능성에 대비해 지주사를 중심으로 전 계열사 비상대응체계를 즉시 가동했다고 밝혔다.임종룡 회장은 이날 긴급 점검 지시를 통해 위기 상황일수록 시장 변동성에 철저히 대비하고 고객 보호에 만전을 기하겠다는 그룹 차원의 방침을 재확인했다. 특히 △금융시장 모니터링 체계 강화 △해외 근무 직원 안전 확보 △중동 관련 거래기업 지원 △사이버 보안 점검 등 4대 분야를 중심으로
간(肝) 넘어 근육으로… 노바티스, 120억불에 아비디티 ‘AOC 기술’ 품은 이유
노바티스가 차세대 RNA 치료제 시장의 주도권을 쥐기 위한 대규모 인수합병의 마침표를 찍었다. 유전성 신경
[CAR-T의 진화] ③ ‘T세포의 피로’를 지웠다… 큐로셀, 이중 억제 설계로 장기 생존의 문을 열다
CAR-T 치료제가 장기 완치 가능성을 현실로 만들기 시작하면서, 시장의 경쟁 축도 빠르게 이동하고 있다. 이제 관건은 얼마나 많은
美 FDA, 60년 유지된 신약 '2개 임상' 철칙 폐기…단일 임상 시대로
미국 식품의약국이 신약 승인의 기본 틀로 여겨지던 '2개 독립적 임상' 관행을 사실상 기본값에서 제외하고 1개의 결정적 임상시험과 보강