방송/연예
강동경희대학교병원 방사선종양학과 정원규 교수 연구팀이 지난 5월 8일부터 3일간 서울 롯데호텔월드에서 개최된 제19차 아시아치매학회 국제학술대회 및 대한치매학회 국제학술대회에서 Best Poster Award를 수상했다.정원규 교수팀은 ‘알츠하이머병에서 저선량 방사선 치료를 활용한 유효성과 안전성 평가: 다기관 2상 임상시험을 위한 연구 프로토콜(Evaluation of Efficacy and Safety Using Low Dose Radiation Therapy
글루카곤유사펩티드-1 기반 대사질환 신약개발 기업 디앤디파마텍이 대사이상지방간염 치료제 DD01의 미국 임상 제2상 결과를 발표했다.16일 금융감독원 전자공시시스템에 따르면 디앤디파마텍은 'DD01의 유효성, 안전성 및 내약성 평가를 위한 제2상 임상시험'에서 유의미한 결과를 확보했다고 공시했다. 이번 임상은 미국 식품의약국 승인을 받아 미국 내 12개 기관에서 무작위배정, 이중 눈가림, 위약대조, 평행군 조건으로 실시됐다.연구는 과체중 또는 비만을 동반한 대사이상지방간질환
대웅제약이 특발성 폐섬유증 치료제 ‘베르시포로신’의 글로벌 임상 2상 중간 분석 결과를 발표했다.대웅제약은 지난달 16일부터 21일까지 미국 샌프란시스코에서 열린 ‘2025 미국흉부학회’에서 임상 설계와 등록 현황을 소개했다고 4일 밝혔다.이번 발표는 ATS 공식 세션에서 송진우 서울아산병원 호흡기내과 교수가 진행했다. 베르시포로신은 미국과 한국에서 임상 중이며 총 102명 목표 중 79명이 등록을 마쳤다.참여 환자 중 절반 이상은 아시아인으로 구성됐고 70%는 기존 항섬유화제와 병용
GC녹십자는 미국 내 관계사 큐레보가 개발 중인 대상포진백신 ‘아메조스바테인’의 임상 2상 확장 연구에서 첫 번째 환자 등록을 완료했다고 4일 밝혔다.이번 임상은 기존의 임상 2상 결과를 기반으로 설계됐으며, 임상 3상 진입에 앞서 최적의 백신 용량을 확정하기 위한 중요한 단계다. 연구 설계에는 미국 식품의약국 등 규제 당국과 주요 이해관계자들의 의견이 반영돼 신뢰성을 높였다.임상에는 만 50세 이상
GC녹십자의 미국 관계사 큐레보가 대상포진 백신 아메조스바테인의 임상 2상 확장 연구에서 첫 환자 등록을 완료했다.큐레보는 3상 진입 전 최적 용량을 확인하기 위해 이번 임상을 설계했다고 4일 밝혔다.이번 연구는 50세 이상 성인 640명을 대상으로 아메조스바테인 또는 기존 백신 싱그릭스를 투여해 면역원성과 안전성, 이상반응 등을 비교 평가한다. 만 70세 이상 고령층도 주요 대상에 포함돼 고령층 백신 데이터 확보에도 의미를 둔다.이번 연구 설계에는 기존 2상 결과와 함께 규제 당국과 주요 이해관계자의
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