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유한양행은 15일 레시게르셉트의 임상 2상 시험계획을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 밝혔다.레시게르셉트는 항 면역글로불린 E 계열의 Fc 융합단백질 신약으로, 혈중 유리 IgE와 IgE 수용체 알파 단백질 자가항체에 결합해 제거하는 이중 작용 기전을 통해 알레르기 증상을 개선한다.유한양행은 앞서 수행한 임상 1상 시험 3건을 통해 안전성과 예비적 효능을 확인했다. 시험 결과 레시게르셉트는 만성 자발성 두드러기 환자에서 안전성을 보였으며, 대조
SK바이오사이언스가 사베코 바이러스 계열을 표적으로 한 범용 백신 후보물질 ‘GBP511’의 글로벌 임상 1·2상 시험계획을 호주에 제출했다.SK바이오사이언스는 호주 인체연구윤리위원회에 GBP511의 임상시험 계획서를 제출하고 18세 이상 성인 약 500명을 대상으로 안전성과 교차 면역반응을 검증할 예정이라고 15일 밝혔다.사베코 바이러스는 코로나19의 상위 계열로, 현재의 다양한 변이뿐 아니라 향후 등장할 가능성이 있는 신종 코로나 바이러스도 포함된다. SK바이오사이언스는 특정 변이 대응이
LG화학이 미국에서 판매 중인 신장암 치료제 ‘포티브다’와 시너지 효과가 기대되는 새로운 신약물질을 도입하며 항암 치료 영역을 확장한다.LG화학은 5일 미국 현지 항암사업 자회사인 아베오가 바이오텍 기업 하이버-셀과 임상 1상 단계 신약물질 ‘HC-5404’의 글로벌 독점 개발 및 옵션 계약을 체결했다고 밝혔다.이번 계약으로 LG화학은 다가올 임상 1b상을 직접 진행하며, 임상 2상 진입 시 글로벌 독점 실시권 확보 여부를 결정할 수 있는 옵션을 갖게 된다.
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