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독일 법원이 머크의 키트루다 피하주사 제형에 대해 판매·유통 금지 가처분을 인용한 이후 시장에서는 특허 분쟁의 파
셀트리온은 피하주사 제형 전환을 가능하게 하는 히알루로니다제 기반 SC 제형화 기술 내재화를 통해 신규 파이프라인 확장에 나선다고 8일 밝혔다. 셀트리온이 이번에 내재화한 히알루로니다제 기반 SC 제형화 기술은 피부 아래 조직에 존재하는 히알루론산을 일시적으로 분해해 약물 확산을 용이하게 하는 방식이다. HA 분해를 통해 주사 부위의 조직 공간이 넓어지고 흡수성이 높아지며, 분해된 HA는 시간이 지나면 자연적으로 재생해 안전성 문제에서도 비교적 자유롭다. 이런 특성을 활용하
미국 식품의약국이 유한양행의 비소세포폐암 치료제 ‘렉라자’와 병용되는 존슨앤드존슨의 피하주사형 리브리반트를 승인했다.유한양행은 렉라자와 병용요법으로 사용되는 리브리반트의 피하주사 제형이 미국 FDA의 허가를 받았다고 19일 밝혔다.이번 승인으로 비소세포폐암 환자들은 기존에 6시간 이상 소요되던 정맥주사 대신 약 5분 만에 투여 가능한 피하주사 형태의 치료를 받을 수 있게 됐다. FDA 승인을 받은 피하주사형 리브리반트는 존슨앤드존슨이 개발
셀트리온이 피하주사 제형 전환 기술 내재화를 통해 신규 파이프라인 확대에 나선다.셀트리온은 히알루로니다제 기반 SC 제형화 기술을 확보해 다양한 바이오의약품을 피하주사 형태로 개발할 수 있는 플랫폼을 구축했다고 8일 밝혔다.히알루로니다제 기반 기술은 피부 조직 내 히알루론산을 일시적으로 분해해 약물의 확산을 용이하게 하는 방식으로, 주사 부위의 흡수성을 높이고 투여 시간을 단축할 수 있다. 분해된 히알루론산은 시간이 지나면 자연 재생돼 안전성 측면에서도 유리하다.
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