방송/연예
주요키워드
인기기사
강은비, 학폭 피해 고백…"폭행으로 고막 터져" [투데이픽]
배우 강은비가 학교 폭력 피해 사실을 고백했다.13일 tvN Joy 예능 프로그램 '김창옥쇼4' 예고편에서 강은비는 남편 변준필과 사연자로 출연한 강은비는 자신의 학창 시절 겪은 폭력을 털어놓아 주변을 놀라게 했다. 그는 "어느 정도였냐면, 맞아서 귀 고막이 터질 정도였다. 한쪽이 인
에이수스, CES 2026에서 NUC 16 Pro 등 차세대 AI 미니 PC 대거 공개
IT 솔루션 분야의 글로벌 리더 에이수스 코리아가 미국 라스베이거스에서 열린 ‘CES 2026’에서 초소형 폼팩터에 고효율 기반 AI 성능을 갖춘 NUC 미니 PC 라인업을 공개했다. 인텔 및 AMD 기반의 최신 프로세서 기반으로 설계된 이번 미니 PC 제품군은 크리에이터, 개발자, 사무 환경, 게이머 및 산업 전반에 걸쳐 강력한 성능과 폭넓은 활용성을 제공한다.에이수스 NUC16 Pro는 최신 인텔 코어 울트라 시리즈 3 프로세서를 탑재해 최대 180TOPS의 AI 성
국민의힘, 새벽 1시에 "한동훈 제명" 기습 발표
국민의힘이 한동훈 전 대표에 대해 14일 오전 1시경 당 윤리위 의결로 '제명'을 결정했다고 밝혔다. 익명 당원게시판에 한 전 대표와 그 가족이 윤석열 전 대통령 부부를 비난...
경주 신라왕경 핵심유적 복원사업 가속..
경주 신라왕경 핵심유적 복원·정비사업이 정비·복원 단계에 속도를 내고 있다.경주시는 신라 천년 수도의 왕경 공간 구조 복원을 목표로 추진 중인 ‘신라왕경 핵심유적 복원·정비사업’에 2026년도 예산 326억 8,900만 원을 투입한다고 15일 밝혔다.신라왕경 핵심유적 복원·정비사업은 월성, 황룡사지, 동궁과 월지, 대릉원 일원 등 신라 왕경을 구성하는 14개 핵심 유적을 대상으로 발굴조사와 학술연구, 복원·정비, 관람환경 개선을 단계적으로 추진하는 국가 핵심 문화유산 사업이다. 전체 사업비는 1조 150억 원 규모다.올해는 황룡사지
최신기사
'유심 해킹' SKT, 1348억 과징금 불복…행정소송 제기
SK텔레콤이 유심 해킹 사고에 따라 개인정보보호위원회가 내린1348억원의 과징금 처분에 불복해 행정소송을 제기했다. 19일 업계에 따르면 SKT는 이날 오후 개인정보위의 과징금 부과 처분을 취소해달라는 소송을 서울행정법원에 냈다. 행정소송 제소 기한은 오는 20일까지였다.지난해 8월 SKT는 유심 해킹 사고로 이용자 2324만4649명의 휴대전화번호, 가입자식별번호, 유심 인증키 등 25종의 정보가 유출됐다. 이에 개인정보위는 보안 조치 미흡 등의 책임을 물어 1347억9100만원의 과징금과
대경선 북삼역 다음 달 27일 개통, 6개월 지연 끝 정상 운영
속보=청도 열차 사고 여파로 개통이 지연된 대구권 광역철도 북삼역이 다음 달부터 운영을 시작한다.19일 한국철도공사 대구본부와 칠곡군청에 따르면, 북삼역 공사는 다음 달 20일 마무리된다.애초 완공 예정 시기는 지난해 1
포항교도소, 여성 수용자 미용봉사…교정교화 내실 강화
포항교도소는 19일 대한미용사회 포항시 북구 미용협회과 여성수용자들에게 미용봉사를 했다.이날 미용협회 회원 5명이 뜻을 모았으며, 청결한 용모 관리와 심리적 안정을 돕기 위해 여성수용자 50여 명에게 봉사했다.이애원 지부장은 “우리가 가진 기술로 누군가에
종근당홀딩스 자회사 종근당바이오, 미간주름 개선 임상 3상 결과 발표
종근당홀딩스는 1월 19일 공시를 통해 자회사 종근당바이오가 중국에서 진행한 미간주름 개선을 위한 임상 3상 시험 결과를 발표했다고 밝혔다.이번 임상시험은 중등증 또는 중증의 미간주름 개선을 위한 클로스트리디움보툴리눔독소A형의 안전성과 유효성을 평가하기 위해 진행됐다. 시험은 2024년 6월 26일부터 2025년 11월 20일까지 중국 국가약품감독관리국의 승인 하에 진행됐으며, 총 15개 기관이 참여했다.임상시험 결과, 시험군의 미간주름 개
종근당바이오, 중국 임상 3상 미간주름 개선제 안전성·유효성 입증
원료 의약품 기업 종근당바이오가 1월 19일 공시를 통해 중국 NMPA 3상 임상시험에서 중등증 또는 중증의 미간주름 개선을 위한 클로스트리디움보툴리눔독소A형의 안전성과 유효성을 확인했다고 밝혔다.임상시험은 중국 국가약품감독관리국의 승인 하에 2023년 12월 20일에 신청되어 2024년 3월 4일 승인받았으며, Peking University First hospital을 포함한 총 15개 기관에서 실시됐다. 임상시험 등록번호는 2024LP