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수원시가 맞춤형 항암제 추천 서비스 플랫폼 개발 기업인 엠비디㈜와 민선 8기 제20호 투자 협약을 체결했다고 11일 밝혔다. 이날 협약식에는 이재준 수원시장, 엠비디㈜ 구보성 등이 참석했다.2015년 설립된 엠비디㈜는 3차원 세포 배양과 항암제 감수성 검사 플랫폼 기술을
국내 연구진이 암 조직 깊숙이 침투하면서도 체내에 오랫동안 머물며 암세포만 정밀하게 공격하는 차세대 항암 치료제 플랫폼을 개발하는 데 성공했다. 광주과학기술원은 권...
중부뉴스통신 = 수원시가 맞춤형 항암제 추천 서비스 플랫폼 개발 기업인 엠비디㈜와 민선 8기 제20호 투자 협약을 체결했다. 11일 시청 상황실에서 열린 협약식에
셀트리온은 바이오 선순환 생태계 조성을 위한 ‘2025 서울바이오허브-오픈 이노베이션 프로그램’ 3기 참여기업을 선발하고 본격적인 활동에 돌입했다고 지난 29일 밝혔다.셀트리온은 지난 5월부터 약 두 달 간의 지원 기간과 외부 기술평가위원을 포함한 심사단의 평가를 거쳐 이달 ‘머스트바이오’, ‘테라자인’, ‘갤럭스’, ‘포트래이’까지 총 4개사를 최종 참여기업으로 선정했다.이번 3기에는 각각 △면역 항암제 △항체 설계 △AI 신약 설계 △공간전사체 기반
표적 항암제, 바이오 베터 신약 개발 업체 에이비온이 현재 최대주주인 텔콘알에프제약의 최대주주 변경 가능성을 해소했다고 밝혔다.21일 공시에 따르면 텔콘알에프제약은 지난 20일 상상인저축은행과 상상인플러스저축은행에 일반대출 100억원을 상환하며 담보로 제공한 주식 106만2936주를 해지했다.이번 조치로 채권자의 담보권이 전부 실행되더라도 최대주주 변경 가능성이 사라졌다는 것이 에이비온의 설명이다. 앞서 텔콘알에프제약은 지난해 10월 31일 상상인저축은행과 상상인플러스저축은행에 각각 50억원씩을 빌렸고,
산림청은 9월 이달의 임산물로 ‘꽃송이버섯’을 선정했다고 10일 밝혔다.꽃송이버섯은 꽃다발을 닮은 화려한 자태 때문에 붙여진 이름으로, 주로 낙엽송․잣나무 등 침엽수의 뿌리와 그루터기에서 자생한다. 생육조건이 까다롭고 자란 후 20일 정도가 지나면 녹아 없어지기 때문에 채취 시기를 놓치면 보기 어려웠던 버섯이다. 하지만 톱밥 배지를 사용한 인공 재배가 가능해지면서 요즘은 쉽게 접할 수 있게 되었다.꽃송이버섯은 ‘천연 항암제’로 불리는 베타글루칸이 풍부한데 말린 꽃송이버섯 100g에는 약 43g 이상의 베타글루칸이 함유
산림청은 9월 이달의 임산물로 ‘꽃송이버섯’을 선정했다고 10일 밝혔다.꽃송이버섯은 꽃다발을 닮은 화려한 자태 때문에 붙여진 이름으로, 주로 낙엽송․잣나무 등 침엽수의 뿌리와 그루터기에서 자생한다.생육조건이 까다롭고 자란 후 20일 정도가 지나면 녹아 없어지기 때문에 채취 시기를 놓치면 보기 어려웠던 버섯이다. 하지만 톱밥 배지를 사용한 인공 재배가 가능해지면서 요즘은 쉽게 접할 수 있게 됐다.꽃송이버섯은 ‘천연 항암제’로 불리는 베타글루칸이 풍부한데 말린 꽃송이버섯 100g에는 약 43g 이상의 베타글루칸이 함유되어
오가노플러스는 오스트리아 비엔나에서 요하네스 케플러 대학교 피터 힌터도퍼 교수 연구팀, 중앙대학교 의과대학 고기성 교수 연구팀과 HER2 항암제 내성 극복을 위한 나노바디 기반 항체-약물 접합체 공동개발을 위한 양해각서를 체결했다고 2일 밝혔다.이번 협약에 따라 세 기관은 ▲나노바디 항체의 안정적 공급 ▲ADC를 통한 표적 약물전달 기술 고도화 ▲전임상 및 임상 연구의 공동 수행을 주요 과제로 협력한다.이번 협력은 중앙대학교 고기성 교수 연구팀이 2024년 7월 국제학술지 ACS
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수원시가 맞춤형 항암제 추천 서비스 플랫폼 개발 기업인 엠비디㈜와 민선 8기 제20호 투자 협약을 체결했다.11일 시청 상황실에서 열린 협약식에는 이재준 수원시장, 엠비디㈜ 구보성 대표 등이 참석해 협력을 약속했다. 2015년 설립된 엠비디㈜는 3차원 세포 배양과 항암제 감수성 검사 플랫폼 기술을 기반으로 환자 맞춤형 항암제 추천 서비스를 제공하는 기업이다.암 조직을 실제와 유사한 3차원 세포로 배양해 다양한 항암제 조합을 실험함으로써 최적의 치료법을 찾아내는 독자적 기술을 보유하고 있다. 이 기
□ K-MEDI hub와 파이메드바이오㈜가 공동개발한 항암제 ‘PMB212’가 미국 FDA로부터 임상 1상 IND 승인을 받았다.○ PMB212는 암줄기성 억제 항암제 후보물질로 기존의 화학·방사선·표적치료·면역치료 및 항체-약물결합체 등 항암치료 과정에서 암세포가 생존을 위해 유발하여 재발과 전이의 원인 되는 암줄기성을 차단한다.○ 본 개발약물은 지난 8월 미국 식품의약국로부터 임상 1상 임상시험계획 승인을 획득했다
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