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충북 소재 셀트리온과 HK이노엔㈜ 등 바이오 제약업체들의 신약 출시 전 마지막 단계로 여겨지는 임상 3상의 승인 건수가 올해 상반기 약 13배 증가했다.4일 식품의약품안전처 등에 따르면 올해 1∼6월 승인된 임상 3상은 셀트리온의 면역항암제 ‘키트루다’ 바이오시밀러 ‘CT-P51’ 를 비롯해 76건에 이른다.지난해 같은 기간 6건이 승인된 데 비해 약 13배 급증했다. 지난 2023년 동기에는 단 3건만 승인됐다.개발 지역별로 보면 올해 상반기 국내 개발 건은 18건으로 전체 약 24%를 차지했다
충북 오송에 본사를둔 HK이노엔은 2분기 별도 기준 영업이익이 195억원으로 작년 동기 대비 19.8% 감소한 것으로 잠정 집계됐다고 30일 공시했다.매출은 2631억원으로 20% 증가했다. 당기순이익은 120억원으로 30.9% 줄었다.HK이노엔은 ETC, 위식도 역류질환 신약 ‘케이캡’의 글로벌 로열티, 수액 판매 증가로 이익이 증가했지만 음료제품 회수로 H&B에서 일시적 이익 감소가 발생했다고 설명했다./엄경철 선임기자[email protected]
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