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한미약품이 차세대 면역항암제 ‘BH3120’의 임상 1상에서 초기 유효성과 안전성을 확인했다.한미약품은 북경한미약품과 공동 개발 중인 BH3120의 단독 요법 및 MSD의 면역항암제 키트루다 병용 요법 임상 1상에서 긍정적인 결과를 얻었다고 13일 밝혔다.BH3120은 한미약품의 독자적 이중항체 플랫폼 기술인 ‘펜탐바디’를 적용한 항암신약으로, 하나의 항체가 서로 다른 두 개의 표적에 동시에 결합해 암세포 공격과 면역세포 활성화를 함께 유도한다. 이 약물은 암세포의 PD-L1과 면역세포의 4-1BB를 동시
융합단백질 면역치료제 기업 지아이이노베이션이 1월 30일 공시를 통해 미국 식품의약국에 임상시험계획 변경 승인을 신청했다고 밝혔다. 이번 임상시험은 진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 GI-101/GI-101A 단일 요법 및 pembrolizumab 또는 lenvatinib 병용 요법의 안전성, 내약성, 약동학 및 치료효과를 평가하기 위한 제1/2상, 공개, 용량 증량, 용량 최적화 및 확장 임상시험이다.임상시험은 미국에서 Carolina Bioon
융합단백질 면역치료제 기업 지아이이노베이션이 2월 4일 공시를 통해 호주 벨베리 인체연구윤리위원회에 GI-102 단독 요법 및 기존 항암 치료 또는 펨브롤리주맙 또는 트라스투주맙데룩스테칸 병용요법의 안전성, 내약성, 약동학 및 항종양 효과를 평가하기 위한 임상시험계획을 승인 신청했다고 밝혔다.이번 임상시험은 진행성 또는 전이성 고형암 시험대상자를 대상으로 하며, 제1/2상 단계로 진행된다. 임상시험은 호주 Melanoma Institute Australia에서 실시되며, 5년간 약 350
융합단백질 면역치료제 기업 지아이이노베이션이 2월 4일 공시를 통해 한국 식품의약품안전처로부터 임상시험 계획 변경 승인을 받았다고 밝혔다. 이번 승인 내용은 GI-101/GI-101A 단일 요법 및 pembrolizumab 또는 lenvatinib 병용 요법의 안전성, 내약성, 약동학 및 치료효과를 평가하기 위한 제1/2상 임상시험에 관한 것이다.임상시험은 진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 하며, 연세대학교 의과대학 세브란스병원 외 5개 병원에서 진행된다. 변경 신청일은 2025
융합단백질 면역치료제 기업 지아이이노베이션이 2월 4일 공시를 통해 호주 벨베리 인체연구윤리위원회로부터 진행성 또는 전이성 고형암 치료제 GI-102의 임상시험 계획 승인을 받았다고 밝혔다.이번 임상시험은 GI-102 단일 요법 및 기존 항암 치료와의 병용 요법의 안전성, 내약성, 약동학 및 항종양 효과를 평가하기 위한 제1/2상 시험으로, 호주 멜라노마 연구소에서 진행된다. 승인일은 2025년 11월 19일이며, 임상시험은 2028년 1월 12일에 종료될 예정이다.임상시험의
충남 금산군보건소는 올해 건강한 지역사회를 조성하기 위해 올해 금연 정책에 박차를 가한다. 주요 금연정책은 청소년 흡연 예방 교육, 찾아가는 금연클리닉 및 니코틴 약물 지원 서비스 등으로 이를 통해 지역사회의 비흡연 문화를 확산시켜 나갈 예정이다. 특히 찾아가는 금연클리닉의 흡연자 맞춤형 금연상담 및 니코틴 요법 안내 참여율을 높이기 위해 금연 성공자 인센티브도 제공하고 있다. 또 흡연 피해 민원이 잦은 지역에 금연 안내판을 설치하고 계도 활동을 추진할 방침이다. 금연 상담 및 참여를 희망하는 주민은 금산군보건소 건강
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전북경찰청은 부안경찰서 수사과 소속 A경감과 B경위 등 2명을 상대로 감찰을 진행 중이라고 5일 밝혔다.
앞서 지난달 28일 오후 8시께 사기 혐의로 부안경찰서에서 조사를 받던 피의자 C씨가 조사를 마친 뒤 정읍유치장으로
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