한미약품은 표적 항암신약 ‘벨바라페닙’의 국내 임상 2상 시험에 착수했다.한미약품은 식품의약품안전처가 이달 5일 벨바라페닙의 임상 2상 시험계획서를 승인함에 따라 NRAS 돌연변이를 보유한 국소 진행성 또는 전이성 흑색종 환자를 대상으로 다기관 단일군 임상시험을 진행한다고 9일 밝혔다.이번 임상은 벨바라페닙과 미토겐 활성화 단백질 키나아제 억제제인 ‘코비메티닙’ 병용요법의 유효성과 안전성을 평가하는 것을 목표로 한다. 벨바라페닙은 종양 세포의 성장과 증식에 관여하는 미토겐 활성화 단백질 키나아제 경로 내
한미약품이 국내 최초로 악성 피부암인 흑색종 치료를 위한 표적 항암신약 ‘벨바라페닙’의 국내 임상 2상에 돌입했다. NRAS 유전자 변이 암에 대해 적절한 치료 수단이 없어 고통받는 환자들에게 혁신적인 신약이 될 수 있다는 기대감이 나온다. 한미사이언스 핵심 사업회사 한미약품은 지난 5일 식품의약품안전처로부터 표적 항암신약 ‘벨바라
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이재명, 중국 국빈 방문... 새해 첫 정상외교
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