종근당바이오는 보툴리눔 톡신 제제 '티엠버스주 100유닛'이 미국 FDA로부터 주요우울장애를 적응증으로 임상 1상 시험 계획을 승인받았다고 30일 밝혔다.주요우울장애는 2주 이상 우울감과 흥미 저하 등이 지속돼 일상생활에 큰 지장을 초래하는 대표적인 우울증 질환으로, 티엠버스주는 독일 기관의 독점 균주를 기반으로 생산한 신균주 톡신이다.이번 임상은 티엠버스주의 미국 개발 파트너인 힐리스 테라퓨틱스가 수행하며, 임상시험용의약품의 제조와 공급은 종근당바이오가 담당한다.종근당바이오는 글
휴온스랩이 인간 유래 히알루로니다제 기반 플랫폼 기술 관련 연구 및 지적재산권 확보를 위한 행보를 지속하고 있다.휴온스그룹 휴온스랩은 최근 인간 유래 히알루로니다제 기반 플랫폼 기술 ‘하이디퓨즈’를 적용한 항체-약물 접합체 피하주사 조성물에 대한 특허 등록을 마쳤다고 27일 밝혔다.ADC는 약물을 암세포 등 표적까지 전달하는 역할의 항체와 치료 역할의 약물을 결합한 형태의 치료제다. 최근 글로벌 항암제 시장에서 급성장하고 있으며, 다양한 적응증으로
종근당바이오는 보툴리눔 톡신 제제 ‘티엠버스주 100unit’이 미국 FDA로부터 주요우울장애​를 적응증으로 임상 1상 시험 계획을 승인받았다고 30일 밝혔다. 이번 임상은 티엠버스주의 미국 개발 파트너인 Healis Therapeutics가 수행하며, 임
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와이드링크스, 화학 접착제 없는 친환경 패키징 필름 특허 등록…재활용 효율성 높인다
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