항암세포 치료제 기업인 큐로셀이 식품의약품안전처에 B세포 급성 림프모구성 백혈병 치료제 CRC01의 임상시험계획 변경을 신청했다. 8일 공시에 따르면 큐로셀은 식약처에 이를 위한 변경승인신청서를 제출했다. 이번 변경은 코호트 2B의 시험대상자 수 조정, 가설 추가, 분석군 명확화, 통계분석방법 보완에 따른 것이다.CRC01은 재발성 또는 불응성의 거대 B세포 림프종 및 B세포 급성 림프모구성 백혈병 환자를 대상으로 내약성, 안전성, 유효성을 평가하는 제1·2상 임상시험