아리바이오의 기대작 AR1001의 글로벌 임상3상이 마무리 단계에 접어들면서 해외 주요 기관과 세계적 석학들의 주목 등 긍정적 평
아리바이오가 차세대 포스포디에스터라아제-5 억제제 기술의 확장 전략을 본격화했다. 신경계 질환 중심으로 축적해온 연구개발
아리바이오가 중국 푸싱제약그룹과 경구용 알츠하이머 치료제 후보물질 AR1001의 아세안 10개국 독점 판매권 계약을 체결
경구용 치매치료제 AR1001의 임상 막바지에 접어든 아리바이오가 반전 소식을 들고 왔다. 아리바이오는 미국 신장질환 전문 바이오
올해 경구용 치매치료제 AR1001의 글로벌 임상3상 종료를 앞둔 아리바이오가 호재를 알렸다. 6300억 원 규모의 아세안(ASE
아리바이오는 자체 개발 치매 전자약 ‘GVD-01’이 한국보건의료연구원의 ‘신의료기술평가 길라잡이 서비스 대상 기술’로
아리바이오는 2025년 12월 31일 전환사채 발행을 결정했다고 밝혔다. 이번 발행은 무기명식 무보증 사모 전환사채로, 총 220억원 규모다.발행된 자금은 운영자금 40억원과 알츠하이머병 치료제 신약개발을 위한 글로벌 임상 3상 자금 180억원으로 사용될 예정이다. 사채의 만기이자율은 4%이며, 만기일은 2029년 1월 19일이다.전환사채의 전환가액은 2만7000원으로 결정됐으며, 전환청구기간은 2027년 1월 20일부터 2029년 1월 18일까지다. 전환가액은 주식배당, 무상
아리바이오는 12월 31일 공시를 통해 100억원 규모의 무기명식 무보증 사모 전환사채 발행을 결정했다고 밝혔다. 이번 전환사채의 만기이자율은 4%이며, 만기일은 2029년 1월 29일로 설정됐다. 이자는 연 1회 지급되며, 원금은 만기일에 일시 상환된다.전환사채 발행을 통해 조달된 자금은 운영자금 20억원과 알츠하이머병 치료제 신약개발 글로벌 임상3상 자금 80억원으로 사용될 예정이다. 전환사채의 전환비율은 100%이며, 전환가액은 2만 7000원으로 설정됐다. 전환청구기간은 2027년 1
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